Более миллиона вакцинированных граждан Европы не смогут поехать в США даже после 8 ноября!

0 1.493

С 8 ноября США разрешат поездки в туристических целях для граждан 33 стран мира, в том числе 26 стран Шенгенской зоны и Европейского Союза, а также Ирландии и Великобритании. Но будет как минимум один миллион граждан Европейского Союза, большинство из которых из Венгрии, которые не смогут поехать в Соединенные Штаты даже после 8 ноября.

Раскрывая более подробную информацию об отмене запрета на въезд для вакцинированных путешественников, Белый дом заявил, что право на въезд в США будут иметь те, кто был вакцинирован одной из вакцин, одобренных Федеральным управлением по лекарственным средствам США (FDA) и Всемирной организацией здравоохранения. Здоровье (ВОЗ).

Но до сих пор ни одна из организаций не одобрила российскую вакцину против COVID-19 - Sputnik V. Данные Европейского центра профилактики и контроля заболеваний (ECDC) показывают, что вакцину Sputnik V. вводили два государства-члена ЕС, Венгрия и Словакия.

Около миллиона человек в Венгрии не смогут поехать в США.

На сегодняшний день Венгрия ввела 1 806 156 доз Sputnik V из двух миллионов закупленных, а Словакия ввела 37677 200 доз из 000 903 закупленных доз. Учитывая, что Sputnik V представляет собой двухдозовую вакцину, это означает, что примерно 078 18 венгров и 838 XNUMX словаков были вакцинированы Sputnik V. Ни одна другая страна ЕС или страна Шенгенского соглашения не вводили вакцину Sputnik на своей территории.

Однако есть регионы и страны за пределами ЕС, которые вводили вакцину Sputnik V, и Сан-Марино является одним из них. Европейский микростат вакцинировал более 70% взрослого населения российской вакциной против COVID-19, которая также является единственной вакциной, вводимой в этой стране, где проживает около 33 граждан. Однако, по некоторым данным, российская вакцина вводилась и итальянцам. Не менее 15 000 жителей полуострова, особенно тех, кто работает в Сан-Марино, были вакцинированы этой вакциной.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) еще не одобрило вакцину, хотя оно начало ее рассмотрение 4 марта 2021 года. Более того, недавно сообщалось, что агентство отложило утверждение вакцины на первый квартал 2022 года. было сделано после того, как производитель не предоставил необходимые данные для запланированного обзора, который должен был состояться до конца ноября.

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.